NeuquenNewsLa Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) volvió a activar sus mecanismos de control y encendió una señal de alerta en el mercado de productos cosméticos y médicos.
A través de una serie de disposiciones publicadas en el Boletín Oficial, el organismo nacional prohibió la comercialización de una marca de tratamientos capilares y advirtió sobre los riesgos que podrían implicar para la salud. Además, ordenó el retiro de un medicamento inyectable, vetó un equipo médico y dio de baja habilitaciones a empresas del sector farmacéutico.
La batería de medidas se formalizó mediante las disposiciones 885, 886, 887, 895 y 897/2026, todas enmarcadas en las facultades de fiscalización y control que la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica ejerce para garantizar la seguridad, eficacia y calidad de los productos que circulan en el país.
A partir de la Disposición 886/2026 quedó prohibido en todo el territorio nacional el uso, comercialización, publicidad, publicación en plataformas de venta online y distribución de los productos de la marca “Ciencia Cosmética”, en todas sus presentaciones, lotes y fechas de vencimiento.
La decisión se tomó luego de que tareas de monitoreo electrónico y fiscalización realizadas por el Sistema de Cosmetovigilancia detectaran que los artículos se ofrecían en canales digitales sin contar con la inscripción sanitaria obligatoria. Tras una investigación, el organismo confirmó que no existían registros válidos de estos productos en sus bases oficiales.
Entre los artículos alcanzados por la prohibición se encuentran alisadores como “Alisado Cereza 100% orgánico” -que no presentaba datos de inscripción en su rótulo-, “Alisado Blond Glow liss”, “Alisado Bio nanoplastía”, tratamientos laminadores, polvos decolorantes, máscaras matizadoras, shampoos, bálsamos y protectores térmicos, entre otros.
Desde la ANMAT explicaron que la ausencia de registro implica que la fabricación, importación y comercialización de estos cosméticos se realizaba por fuera del marco legal vigente, lo que impide garantizar su composición, condiciones de elaboración y seguridad de uso.
El organismo advirtió especialmente sobre los alisadores capilares, ya que podrían contener formol (formaldehído), una sustancia prohibida en este tipo de productos por sus vapores tóxicos. La exposición aguda al formol puede provocar irritación ocular y cutánea, enrojecimiento, picazón, lagrimeo, tos y dificultades respiratorias. En casos de exposición crónica, el riesgo es mayor: puede generar hipersensibilidad, dermatitis alérgica y aumentar la probabilidad de desarrollar carcinomas, particularmente nasofaríngeos.
Las medidas no se limitaron al rubro cosmético. Mediante la Disposición 885/2026, la ANMAT dispuso la suspensión del uso, comercialización y distribución de todos los lotes del producto “Solución Ringer Lactato Rigecin”, una solución inyectable intravenosa presentada en envases de 500 ml. El certificado N° 39.083 pertenece a la firma RIGECIN LABS S.A., que figura como titular del producto.
Por otra parte, la Disposición 887/2026 prohibió el uso, comercialización y distribución en todo el país del equipo médico identificado como “ACTIV.A.C.™ Therapy system (serie) VGBR38426”, ampliando así el alcance de los controles hacia el sector de tecnología sanitaria.
En paralelo, el organismo resolvió dar de baja habilitaciones a dos empresas farmacéuticas. A través de las disposiciones 895 y 897/2026, se dejó sin efecto la autorización de NPG Laboratories de Nexo Pharmaceutical Group S.A., debido a su situación de quiebra y a la falta de certificados vigentes, y de Droguería Integral S.R.L., por no contar con dirección técnica ni con certificado actualizado de Buenas Prácticas de Distribución.
Desde la ANMAT remarcaron que todas estas decisiones responden a la necesidad de proteger la salud pública y asegurar que tanto los productos como los establecimientos cumplan con la normativa sanitaria vigente. El organismo recordó además que los consumidores pueden consultar en su página oficial si un medicamento, cosmético o producto médico cuenta con la correspondiente inscripción y autorización antes de adquirirlo, especialmente en plataformas digitales.
